O Xadago® (safinamia), da Zambon S.p.A., já está disponível em Portugal enquanto terapêutica adjuvante de uma dose estável de Levodopa isolada ou em associação com outros medicamentos para a doença de Parkinson de fase intermédia ou avançada.

Segundo um comunicado da empresa farmacêutica, a safinamida é um novo agente químico com um mecanismo de ação dopaminérgico e não-dopaminérgico único, que permite o controlo dos sintomas e das complicações motoras a curto e longo prazos.

O Xadago® (safinamida) chega agora a 11 países da União Europeia e foi recentemente aprovado pela Food and Drug Administration nos EUA. Em Portugal, está disponível como terapêutica adjuvante uma dose estável de Levodopa (L-dopa) isolada ou em associação com outros medicamentos para tratamento de doentes adultos com doença de Parkinson (DP) idiopática em fase intermédia a tardia com flutuação.

De acordo com o Prof. Joaquim Ferreira, Professor de Neurologia e Farmacologia Clínica da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa, "o mecanismo único de ação dupla da safinamida faz com que esta seja uma opção de tratamento valiosa para doentes com Parkinson".

Para o CEO da Zambon, Roberto Tascione, "o lançamento do Xadago® em Portugal é um passo importante para todos os doentes que precisam com urgência de uma opção inovadora para o tratamento da doença de Parkinson. A Zambon está comprometida em trilhar um caminho pautado pelo desenvolvimento de terapias inovadoras para as pessoas com a doença de Parkinson e outras doenças do sistema nervoso central com o objetivo de melhorar o seu tratamento".

Para além de Portugal, o Xadago® está disponível na Alemanha, Suíça, Espanha, Itália, Bélgica, Dinamarca, Suécia, Reino Unido, Luxemburgo, Holanda e Noruega. A utilização deste novo tratamento foi aprovada nos EUA no passado mês de março para o tratamento da doença de Parkinson como terapia adjuvante da levodopa/carbidopa.